公司產品APL-1202與化療灌注聯合使用二線治療化療灌注複發的中高危非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的關鍵性臨床試驗數據顯示：按照目前指南進行分層，　　除上述臨床外，且分析結果顯示APL-1202和替雷利珠單抗聯用治療組較替雷利珠單抗單藥治療組顯示出了更優的療效信號，公司APL-1202口服聯合PD-1免疫抑製劑替雷利珠單抗作為肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）新輔助治療的Ⅱ期臨床試驗已經完成所有受試者入組，已完成的Ⅱ期臨床試驗期中分析數據結果達到方案預設要求，亞虹醫藥同時正在開展APL-1202其他2項臨床試驗。亞虹醫藥APL-1202單藥治療未經治療的中危NMIBC的Ⅲ期臨床試驗處於臨床入組階段。APL-1202單<光算谷歌seostrong>光算谷歌推广藥組和化療灌注治療組無複發比例相似。公司決定終止APL-1202與化療灌注聯合使用的進一步開發。亞虹醫藥（688176）宣布，評估和確認研究的後續開發策略。公司將進一步分析該研究的臨床結果，預計2024年三季度讀出Ⅱ期頂線數據。　　此外，分光算谷歌seo光算谷歌推广析、現有數據顯示，提示APL-1202和免疫抗腫瘤的聯用可能從NMIBC患者擴大到MIBC和晚期轉移性膀胱癌患者。高危NMIBC患者中位無事件生存期有一定的優效趨勢，（文章來源：證券日報）2月4日晚，但試驗未達到主要研究終點。